La sindrome di Treacher Collins è una malattia genetica che, alterando il normale sviluppo delle ossa e dei tessuti molli del volto e della testa determina una serie di caratteristiche malformazioni cranio-orbito facciali anche con problemi funzionali.Secondo le statistiche epidemiologiche , nascerebbe 1 con la sindrome ogni 50.000 nati vivi .La sindrome di Treacher Collins rientra nell’elenco delle cosiddette malattie genetiche rare.In questo articolo il Prof. Clauser propone una analisi completa della malattia con analisi di tutti gli aspetti morfologici(di forma) e anche funzionali.La valutazione del paziente deve essere sempre in un team polispecialistico e interdisciplinare per una migliore diagnosi e prognosi anche a lungo termine. Notizie Periodico ASM Educazione alla Salute. Anno 31, N.1 Gennaio-Giugno 2025- 21-22 , www.asmonlus.it
